RAS 通路与泛 KRAS 抑制剂
- 状态: 观察
- 更新时间: 2026-06-07
- 上级行业: 创新药与生物医药
- 关联公司: 加科思-B（01167.HK）
一句话判断
RAS / KRAS 已经从“不可成药”进入分层竞争: KRAS G12C 是已商业化但逐渐拥挤的第一阶段，pan-KRAS / pan-RAS 是大适应症扩张的第二阶段，KRAS G12D 和功能性 ADC 递送是高赔率但人体证据更早的第三阶段。对二级市场而言，不能只看“覆盖 KRAS 突变多不多”，必须同时拆适应症、突变亚型、毒性、联合用药、权益和合作方执行力。
子赛道
| 子赛道 | 代表机制 | 关键问题 | 加科思映射 |
|---|---|---|---|
| KRAS G12C | 共价 KRAS G12C 抑制剂 | 已有药物和国内竞品增多，二线 NSCLC 空间有限，一线联用决定上限 | 戈来雷塞（KRAS G12C 抑制剂）已上市，联用 JAB-3312（SHP2 抑制剂） 推一线 NSCLC |
| pan-KRAS / pan-RAS | 小分子 pan-KRAS、pan-RAS 分子胶 | 能否在 PDAC / CRC / NSCLC 中兼顾疗效、低皮疹/GI 毒性和可注册路径 | JAB-23E73（pan-KRAS 小分子抑制剂） 是加科思核心估值锚 |
| KRAS G12D | 直接小分子、递送型载荷、ADC/tADC | G12D 空间大，但治疗窗和递送是难点 | JAB-BX600（EGFR-KRAS G12D tADC） 计划 2026H2 IND |
| KRAS 联合疗法 | SHP2、EGFR、化疗、免疫组合 | 联用能否提升 ORR/PFS 且毒性可控 | JAB-3312（SHP2 抑制剂） 和 JAB-23E73（pan-KRAS 小分子抑制剂） 的 PDAC 联用 |
加科思的定位
加科思在该页中的定位不是“单一 KRAS G12C 商业化公司”，而是“KRAS 路径多资产组合”:
- 已上市验证: 戈来雷塞（KRAS G12C 抑制剂）。
- 核心全球资产:
JAB-23E73（pan-KRAS 小分子抑制剂），海外由阿斯利康开发，中国大陆共同开发。 - 早期技术延伸:
JAB-BX600（EGFR-KRAS G12D tADC），用 ADC 递送 KRAS G12D 抑制剂载荷。
官方 IR 截图留存
- 深度布局 RAS 赛道截图: 来自加科思 2025 年度业绩官网 IR PDF，用于记录公司对 RAS 赛道、G12C/G12D/泛 KRAS 和 tADC 的整体布局。
- 技术迭代与全球市场截图: 来自同一 IR PDF，用于记录 RAS 通路管线、口服小分子与 ADC/tADC 技术迭代的官方框架。
- pan-KRAS 抑制剂的开发截图: 来自同一 IR PDF，用于记录 KRAS 突变在 PDAC / CRC / NSCLC 中的分布和 pan-KRAS 开发必要性。
- pan-KRAS 竞争格局截图: 来自加科思 2025 年度业绩官网 IR PDF，用于记录公司对 pan-KRAS / pan-RAS 路线和竞品位置的表述。
- JAB-23E73 临床数据截图: 来自同一 IR PDF，用于记录
JAB-23E73（pan-KRAS 小分子抑制剂）早期疗效和安全性披露。
跟踪问题
| 问题 | 影响 | 材料 |
|---|---|---|
| pan-KRAS 小分子与 RMC-6236 等 pan-RAS 分子胶的真实安全性差异是否在更大样本中成立 | 决定 JAB-23E73（pan-KRAS 小分子抑制剂） 是否具有 BIC/BIO 价值 | 学会数据、公司公告、原始临床摘要 |
| 胰腺癌后线 ORR 能否转为 PFS/OS 和注册路径 | 决定商业化可见度 | 临床设计、CDE/FDA、ClinicalTrials |
| KRAS G12D tADC 是否能把局部递送优势转成人体治疗窗 | 决定 xADC 平台赔率 | IND、I 期安全性和 PK/PD |
| 阿斯利康是否把 pan-KRAS 放进全球肿瘤重点项目 | 决定海外权益兑现速度 | AstraZeneca pipeline、公司公告 |