2025 年报关键摘录 - 三生制药(01530.HK)

公司与产品

三生制药是中国生物技术公司,核心商业化产品包括特比澳(重组人血小板生成素,rhTPO)、益比奥/赛博尔(重组人促红素,rhEPO)、益赛普(TNF-α 抑制剂)、赛普汀(伊尼妥单抗,HER2 单抗)和蔓迪(米诺地尔外用产品)。

2025 年特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场按销售额市占率为 60.4%,按销量市占率为 27.7%。益比奥/赛博尔在中国内地 rhEPO 市场合计按销售额市占率为 39.6%。蔓迪在中国内地防脱发药物市场保持主导地位。

截至 2025 年末,公司有 27 个重点在研产品,其中 24 个在中国内地作为创新药开发;19 个为抗体或融合蛋白,3 个为其他生物制品,5 个为小分子药物。

销售、营销与分销

公司主要通过自营团队推广核心产品,并将产品销售给分销商,再由分销商交付医院和其他医疗机构。蔓迪也通过线上店铺和零售药店销售。

截至 2025 年末,公司在中国内地有 2,916 名销售及营销人员;报告期内产品覆盖超过 3,600 家三级医院,以及超过 8,200 家二级或更低层级医院和医疗机构;产品销往 39 个海外市场。

707 与 Pfizer 授权

2025-05-19,公司、沈阳三生与 Pfizer 签订 707(PD-1/VEGF 双特异性抗体)独家许可协议。授权区域为中国内地以外全球市场,公司保留中国内地开发、生产、商业化和其他权益,Pfizer 拥有中国内地商业化选择权。

交易结构:

  • 授权首付款:12.50 亿美元。
  • 潜在开发、监管和销售里程碑:最高 48.00 亿美元。
  • 授权区域净销售额分成:双位数阶梯销售分成。
  • 中国内地选择权:选择权费和行权费合计最高 1.50 亿美元。
  • Pfizer 认购:2025-08-01 完成认购 31,142,500 股,每股 25.2055 港元,总额约 7.85 亿港元。

财务摘要

单位为人民币百万元,除比例外。

年份收入毛利归母净利润经调整归母净利润经营现金流研发费用有息负债率
20216,382.05,275.71,651.21,727.01,578.3753.917.9%
20226,865.75,671.61,915.71,659.12,134.3693.829.4%
20237,815.96,641.61,549.21,952.42,082.9794.829.3%
20249,108.07,828.42,090.32,318.83,201.31,326.519.7%
202517,695.716,347.38,482.28,454.29,668.91,520.49.8%

2025 年收入增加 94.3%,主要由于 707 与 Pfizer 交易确认授权收入。2025 年授权收入为 9,425.9 百万元;生物制药销售收入为 8,006.4 百万元,同比下降 10.3%,主要受带量采购降价和医保政策影响;CDMO 收入为 263.5 百万元,同比增长 46.3%。

收入结构与地区

单位为人民币百万元。

项目20242025
生物制药销售8,927.98,006.4
授权收入0.09,425.9
CDMO180.1263.5
合计9,108.017,695.7
客户所在地20242025
中国内地8,850.77,909.6
美国1.19,515.8
其他国家/地区256.2270.4
合计9,108.017,695.7

美国客户收入大幅上升主要来自 Pfizer 相关授权安排,不宜理解为传统产品美国销售已经放量。

需要继续跟踪

  • 707 全球 III 期和其他适应症推进、里程碑触发节奏、Pfizer 是否行使中国内地选择权。
  • 2026 年剔除授权收入后的核心制药销售恢复情况。
  • 新比澳(罗沙促红素 alfa,长效 EPO)、易赛妥(安沐奇塔单抗,IL-17A 单抗)、百瑞素(紫杉醇口服溶液)等新品准入和放量。