2025 年报关键摘录 - 三生制药(01530.HK)
- 来源: 三生制药 2025 年报
- 日期: 2026-04-29
- 类型: 公司官方年报
- 涉及公司: 三生制药(01530.HK)
- 涉及主题: 财务、产品、销售网络、SSGJ-707(PD-1/VEGF 双抗)辉瑞授权
- 一句话摘要: 2025 年三生制药收入和利润受 707 授权收入大幅放大,成熟生物药销售同比下降,销售网络和核心产品份额仍构成现金流基础。
- 公司页: 三生制药(01530.HK)
- 详细 memo: 2026-06-01_三生制药详细分析
- 行业补充: 创新药与生物医药 - 三生制药补充
- 数据包: 财务估值与渠道快照
- source_type: 公司官方年报
- source_date: 2026-04-29
- period: 2025-12-31
- security: 01530.HK
- local_pdf:
2025_Annual_Report_3SBio.pdf - source_url: https://www.3sbio.com/ImgUpload/files/202604/2026042908453345522.pdf
- extracted_at: 2026-06-01
公司与产品
三生制药是中国生物技术公司,核心商业化产品包括特比澳(重组人血小板生成素,rhTPO)、益比奥/赛博尔(重组人促红素,rhEPO)、益赛普(TNF-α 抑制剂)、赛普汀(伊尼妥单抗,HER2 单抗)和蔓迪(米诺地尔外用产品)。
2025 年特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场按销售额市占率为 60.4%,按销量市占率为 27.7%。益比奥/赛博尔在中国内地 rhEPO 市场合计按销售额市占率为 39.6%。蔓迪在中国内地防脱发药物市场保持主导地位。
截至 2025 年末,公司有 27 个重点在研产品,其中 24 个在中国内地作为创新药开发;19 个为抗体或融合蛋白,3 个为其他生物制品,5 个为小分子药物。
销售、营销与分销
公司主要通过自营团队推广核心产品,并将产品销售给分销商,再由分销商交付医院和其他医疗机构。蔓迪也通过线上店铺和零售药店销售。
截至 2025 年末,公司在中国内地有 2,916 名销售及营销人员;报告期内产品覆盖超过 3,600 家三级医院,以及超过 8,200 家二级或更低层级医院和医疗机构;产品销往 39 个海外市场。
707 与 Pfizer 授权
2025-05-19,公司、沈阳三生与 Pfizer 签订 707(PD-1/VEGF 双特异性抗体)独家许可协议。授权区域为中国内地以外全球市场,公司保留中国内地开发、生产、商业化和其他权益,Pfizer 拥有中国内地商业化选择权。
交易结构:
- 授权首付款:12.50 亿美元。
- 潜在开发、监管和销售里程碑:最高 48.00 亿美元。
- 授权区域净销售额分成:双位数阶梯销售分成。
- 中国内地选择权:选择权费和行权费合计最高 1.50 亿美元。
- Pfizer 认购:2025-08-01 完成认购 31,142,500 股,每股 25.2055 港元,总额约 7.85 亿港元。
财务摘要
单位为人民币百万元,除比例外。
| 年份 | 收入 | 毛利 | 归母净利润 | 经调整归母净利润 | 经营现金流 | 研发费用 | 有息负债率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021 | 6,382.0 | 5,275.7 | 1,651.2 | 1,727.0 | 1,578.3 | 753.9 | 17.9% |
| 2022 | 6,865.7 | 5,671.6 | 1,915.7 | 1,659.1 | 2,134.3 | 693.8 | 29.4% |
| 2023 | 7,815.9 | 6,641.6 | 1,549.2 | 1,952.4 | 2,082.9 | 794.8 | 29.3% |
| 2024 | 9,108.0 | 7,828.4 | 2,090.3 | 2,318.8 | 3,201.3 | 1,326.5 | 19.7% |
| 2025 | 17,695.7 | 16,347.3 | 8,482.2 | 8,454.2 | 9,668.9 | 1,520.4 | 9.8% |
2025 年收入增加 94.3%,主要由于 707 与 Pfizer 交易确认授权收入。2025 年授权收入为 9,425.9 百万元;生物制药销售收入为 8,006.4 百万元,同比下降 10.3%,主要受带量采购降价和医保政策影响;CDMO 收入为 263.5 百万元,同比增长 46.3%。
收入结构与地区
单位为人民币百万元。
| 项目 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|
| 生物制药销售 | 8,927.9 | 8,006.4 |
| 授权收入 | 0.0 | 9,425.9 |
| CDMO | 180.1 | 263.5 |
| 合计 | 9,108.0 | 17,695.7 |
| 客户所在地 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|
| 中国内地 | 8,850.7 | 7,909.6 |
| 美国 | 1.1 | 9,515.8 |
| 其他国家/地区 | 256.2 | 270.4 |
| 合计 | 9,108.0 | 17,695.7 |
美国客户收入大幅上升主要来自 Pfizer 相关授权安排,不宜理解为传统产品美国销售已经放量。
需要继续跟踪
- 707 全球 III 期和其他适应症推进、里程碑触发节奏、Pfizer 是否行使中国内地选择权。
- 2026 年剔除授权收入后的核心制药销售恢复情况。
- 新比澳(罗沙促红素 alfa,长效 EPO)、易赛妥(安沐奇塔单抗,IL-17A 单抗)、百瑞素(紫杉醇口服溶液)等新品准入和放量。