三生制药与辉瑞就 SSGJ-707（PD-1/VEGF 双抗）达成授权协议
- 来源: 三生制药公司官网 / 《三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成授权协议》
- 日期: 2025-05-20
- 类型: 公司官网新闻 / 官方披露摘录
- 涉及公司: 三生制药（01530.HK）
- 涉及主题: SSGJ-707（PD-1/VEGF 双抗）、辉瑞授权、License-out、临床与商业化权益
- 一句话摘要: 公司披露将 SSGJ-707（PD-1/VEGF 双抗）全球（不包括中国内地）权益授权辉瑞，交易包括 12.5 亿美元首付款、最高 48 亿美元里程碑、销售分成及 1 亿美元股份认购。
- 抓取日期: 2026-05-27
- 原文链接: https://www.3sbio.com/mobile/news/details.aspx?id=307
- 可信度: 官方公司披露；临床疗效评价仍需结合正式临床数据和监管文件核验
核心事实摘录
- 三生制药、附属公司沈阳三生和三生国健与辉瑞签署协议，向辉瑞独家授予 SSGJ-707（PD-1/VEGF 双特异性抗体）在全球（不包括中国内地）的开发、生产和商业化权利。
- 三生制药及沈阳三生保留 SSGJ-707 在中国内地的开发、生产和商业化权利；辉瑞取得按后续商定财务条款在中国内地商业化的选择权。
- 交易对价包括：
12.5 亿美元不可退还且不可抵扣首付款、最高 48 亿美元开发/监管批准/销售里程碑付款、授权地区产品销售额的两位数百分比梯度销售分成；辉瑞另将在协议生效日认购价值 1 亿美元的三生制药普通股。
- 公司披露 SSGJ-707 为基于 CLF2 专利平台开发的靶向 PD-1/VEGF 双特异性抗体。官方新闻称其已获国家药监局突破性治疗药物认定，适应症为一线治疗 PD-L1 表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），此前已获得 FDA IND 批准，并推进结直肠癌、妇科肿瘤等研究。
研究使用边界
- 该官方披露可以确认授权区域、交易框架、首付款/里程碑/分成安排及公司陈述的研发状态。
- “同类最优潜力”属于公司在新闻稿中的评价，不能替代完整临床数据横向比较。
- 交易发生于微信文章《万字深度 | 三生制药，静候价值重估》发表后的 2025-05-20；该文章对“潜在 BD”的预测应在研究中标记为随后已由官方协议部分验证，而非仍处在未落地状态。
关联页面