• 来源: Gangtise / 长江证券
  • 日期: 2025-04-02
  • 类型: 电话会
  • 涉及公司: 中国生物制药
  • 涉及主题: 业绩会; 研发进展; 创新药; 出海; 礼新医药
  • 一句话摘要: 2025-04-02 长江医药 中国生物制药深度汇报 的 Gangtise 会议纪要/AI摘要,供中国生物制药公司页与研究 memo 引用。
  • 原始链接/文件: Gangtise file-id 3886786; 本地原始文件 长江医药_骐思药想第16期:创新药公司重点推荐6——中国生物制药深度汇报.txt

2025-04-02 长江医药 中国生物制药深度汇报

一、公司整体经营情况

  • 集采影响逐渐消化 :过去公司核心业务为仿药且大单品较多,2018年集采政策出台后承受较大压力。但到2022年,除独家品种外,超5亿量级的仿制药品种基本被纳入集采,一般集采品种在1.5年内可消化负面影响,目前公司核心制剂受集采影响的产品基本出清。

  • 业务结构调整 :公司从以仿药为主的业务结构,在经历集采等政策影响下,逐渐调整业务布局,向着创新药等多元化方向发展,以应对市场变化带来的挑战并寻求新的增长点。

二、公司管理转型情况

  • 管理效率提升 :公司为集团型企业,子公司众多且股权穿插复杂,过去子公司运营相对独立,集团管理运营效率不高,部分子公司利润率低于集团平均水平。近年来进行集团化运营转型,提高运营效率,如聘请职业经理人、强调专业化管理。

  • 非核心业务出售 :公司通过出售非核心业务提升整体利润率,例如2023年出售医药流通业务和正大通用,2024年出售正大青岛等,在公司管理层面有明显变化。

三、公司创新发展情况

  • 创新投入增加 :公司加紧创新转型,创新投入的研发占比逐渐加大,创新药收入占比到2024年已提高到约40%。

  • 股权激励计划 :2024年6月公司运营主体正大天晴发布首次股权激励计划,体现管理层对公司发展的较强信心。

四、仿制药业务情况

  • 集采风险可控 :超5亿的品种已完成集采,后续小品种集采影响可控,有集采风险品类的销售占比小于5%。

  • 新的业绩动力 :2022年后生物类似物提供增量,如贝伐珠单抗等5款核心生物类似物产品陆续上市,血制品如重组八因子、七因子也陆续上市或递交上市申请,未来五六年将成为业绩增长核心动力。

五、创新药业务情况

  • 布局广泛且新品获批 :公司创新药布局广泛,2024年获批多个畅销品种如PII单抗等,2023年之前也有新品上市如益力舒,这些产品能提供业绩增长动力。

  • 单品增长潜力 :安罗替尼通过拓展适应症保持增长,益力舒等新品潜力大,公司具备较强销售能力,后续还有产品递交上市申请,如治疗乳腺癌的CTS6等,部分产品相比竞品有优势,将助力业绩增长。

六、公司研发布局情况

  • 多领域重点布局 :在肿瘤、肝病、呼吸、外科镇痛、减肥等领域重点布局。肿瘤领域搭建双抗平台和ABC平台,双抗平台的SS222针对PD - 1耐药黑色素瘤有较好数据,ABC平台的her two双抗进入三期临床;肝病领域重点布局NASH领域,有批判抑制剂和f721靶点产品;呼吸领域布局多种小分子抑制剂且推进速度快,销售团队强;外科镇痛领域子公司泰德制药为龙头企业,不断升级技术和拓展适应症;减肥领域布局双靶点产品对标安进且有优势。

  • 各领域发展潜力 :各领域布局的产品在国内有较好发展前景,如呼吸领域布局的靶点已被海外验证,公司在肝病领域为国内龙头且竞争对手重视不足,各领域产品有望借助公司销售团队实现放量。

七、公司销售能力情况

  • 销售团队规模与稳定性 :正大天晴团队在业内出名,销售人数在1万 - 1.4万人左右,即便经历集采和医保谈判等行业变化,人数仍保持稳定。

  • 人均单产较高 :2022年人均单产超过200万,与其他药企相比,如恒瑞医药在人员缩减后的人均单产水平相当,即便人数众多,人均单产也未受影响,强大的销售团队有助于公司产品发展。

关联页面